Vengoechea, Jaime: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (17)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Methylation markers of malignant potential in meningiomas

Vengoechea, Jaime, Sloan, Andrew E., Chen, Yanwen, Guan, Xiaowei, Ostrom, Quinn T., Kerstetter, Amber, Capella, Devan, Cohen, Mark L., Wolinsky, Yingli, Devine, Karen, Selman, Warren, Barnett, Gene H.

Журнал:

Journal of Neurosurgery

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 4.16 MB

english, 2013

2

MISCONDUCT IN MEDICAL STUDENTS

JAIME VENGOECHEA, SOCORRO MORENO, ALVARO RUIZ

Журнал:

Developing World Bioethics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 93 KB

english, 2008

3

Germline mosaicism in Cornelia de Lange syndrome

Thomas P. Slavin, Noam Lazebnik, Dinah M. Clark, Jaime Vengoechea, Leslie Cohen, Maninder Kaur, Laura Konczal, Carol A. Crowe, Jane E. Corteville, Malgorzata J. Nowaczyk, Janice L. Byrne, Laird G. Jac

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 151 KB

english, 2012

4

Papillary thyroid cancer in a patient with interstitial 6q25 deletion including ARID1B

Vengoechea, Jaime, Carpenter, Lori, Zárate, Yuri A.

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 169 KB

english, 2014

5

Description of the First Case of Adenomyomatosis of the Gallbladder in an Infant

Zarate, Yuri A., Bosanko, Katherine A., Jarasvaraparn, Chaowapong, Vengoechea, Jaime, McDonough, Elizabeth M.

Журнал:

Case Reports in Pediatrics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.30 MB

english, 2014

6

Clinical variability and female penetrance in X-linked familial FTD/ALS caused by a P506S mutation in UBQLN2

Vengoechea, Jaime, David, Marjorie P., Yaghi, Shadi R., Carpenter, Lori, Rudnicki, Stacy A.

Журнал:

Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 93 KB

english, 2013

7

De novo microduplication of the FMR1 gene in a patient with developmental delay, epilepsy and hyperactivity

Vengoechea, Jaime, Parikh, Aditi S, Zhang, Shulin, Tassone, Flora

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 238 KB

english, 2012

8

A splice site mutation in ATP6AP2 causes X-linked intellectual disability, epilepsy, and parkinsonism

Gupta, Harsh V., Vengoechea, Jaime, Sahaya, Kinshuk, Virmani, Tuhin

Журнал:

Parkinsonism & Related Disorders

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 476 KB

english, 2015

9

Gnathodiaphyseal dysplasia presenting as polyostotic fibrous dysplasia

Vengoechea, Jaime, Carpenter, Lori

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 243 KB

english, 2015

10

Duplication of theALDH1A2gene in association with pentalogy of Cantrell: a case report

Steiner, Matthew B, Vengoechea, Jaime, Collins, Ronnie Thomas

Журнал:

Journal of Medical Case Reports

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 513 KB

english, 2013

11

A germline deletion of 9p21.3 presenting as familial melanoma, astrocytoma and breast cancer: clinical and genetic counselling challenges

Vengoechea, Jaime, Tallo, Christine

Журнал:

Journal of Medical Genetics

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 602 KB

english, 2017

12

In reply to “Mast Cell Disorders in Ehlers-Danlos Syndrome”

Vengoechea, Jaime

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 106 KB

english, 2017

13

Segregation of two variants suggests the presence of autosomal dominant and recessive forms of WFS1 -related disease within the same family: expanding the phenotypic spectrum of Wolfram Syndrome

Lusk, Laina, Black, Emily, Vengoechea, Jaime

Журнал:

Journal of Medical Genetics

Рік:

2019

Файл:

PDF, 262 KB

2019

14

Combined occurrence of deleterious TOR1A and ANO3 variants in isolated generalized dystonia

Miocinovic, Svjetlana, Vengoechea, Jaime, LeDoux, Mark S., Isbaine, Faical, Jinnah, H.A.

Журнал:

Parkinsonism & Related Disorders

Рік:

2020

Файл:

PDF, 505 KB

2020

15

Association of metabolic syndrome with glioblastoma: a retrospective cohort study and review

Rogers, Lisa R, Ostrom, Quinn T, Schroer, Julia, Vengoechea, Jaime, Li, Li, Gerson, Stanton, Nock, Charles J, Machtay, Mitchell, Selman, Warren, Lo, Simon, Sloan, Andrew E, Barnholtz-Sloan, Jill S

Журнал:

Neuro-Oncology Practice

Рік:

2020

Файл:

PDF, 596 KB

2020

16

A case of Singleton-Merten syndrome without cardiac involvement harboring a novel IFIH1 variant

Vengoechea, Jaime, DiMonda, Janette

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2020

Файл:

PDF, 344 KB

2020

17

Absent B cells, agammaglobulinemia, and hypertrophic cardiomyopathy in Folliculin Interacting Protein 1 deficiency

Saettini, Francesco, Poli, Cecilia, Vengoechea, Jaime, Bonanomi, Sonia, Orellana, Julio C, Fazio, Grazia, Rodriguez, Fred H, Noguera, Loreani P, Booth, Claire A, Jarur-Chamy, Valentina, Shams, Marissa

Журнал:

Рік:

2020

Файл:

PDF, 2.23 MB

2020